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Classification pharmacothérapeutique VIDAL: Pneumologie - Mucolytiques: Voie orale ( Bromhexine) Classification ATC: SYSTEME RESPIRATOIRE: MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS: MUCOLYTIQUES ( BROMHEXINE) Excipients: amidon de maïs, magnésium stéarate Excipients à effet notoire: EEN sans dose seuil: lactose monohydrate Présentation BISOLVON 8 mg Cpr Plq/30 Cip: 3400937360616 Non agréé aux Collectivités Remboursement: NR Commercialisé Source: RCP du 31/08/2021 Comprimé. Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées. Pour un comprimé: Chlorhydrate de bromhexine: 8, 0 mg Excipient à effet notoire: lactose. Excipients: Lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium. Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. Notice BISOLVON 0,2 % solution pour inhalation par nébuliseur. DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

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Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d'utiliser BISOLVON et contactez immédiatement votre médecin. Le BISOLVON a été utilisé chez un grand nombre de femmes enceintes ou en âge de procréer, sans qu'on n'ait jamais constaté de troubles. Cependant, par principe, on évitera la prise de BISOLVON pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Utilisation Un compte-gouttes est incorporé au flacon. Pour compter les gouttes: renverser le flacon et le tenir oblique. Pour mesurer les ml (millilitres): utiliser la mesurette graduée. Bisolvon aérosol notice ca3.  Adultes: 2 à 3 x par jour 2 ml de solution.  Enfants de plus de 10 ans: 1 à 2 x par jour 2 ml de solution.  Enfants de 5 à 10 ans: 2 x par jour 1 ml de solution.  Enfants de 1 à 5 ans: 2 x par jour 10 gouttes de solution.  Nourrissons: 2 x par jour 5 gouttes de solution. Habituellement, avant l'inhalation, on mélange la solution de BISOLVON à du sérum physiologique, pour obtenir un volume total de 4 ml.

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2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOLVON 8 mg, comprimé dispersible? 3. Comment prendre BISOLVON 8 mg, comprimé dispersible? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver BISOLVON 8 mg, comprimé dispersible? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. Bisolvon aérosol notice sample. QU'EST-CE QUE BISOLVON 8 mg, comprimé dispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique: MUCOLYTIQUE (R: Système respiratoire) Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques. Il facilite leur évacuation par la toux en les fluidifiant. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches, en particulier lors des bronchites aiguës ou lors d'épisodes aiguës des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à 10 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT PRENDRE BISOLVON 8 mg, comprimé dispersible?

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Si vous arrêtez de prendre BISOLVON 8 mg, comprimé: 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rare: pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000: Réactions d'hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire. BISOLVON SOLUTION POUR INHALATION 2 MG/ML 100 ML : Inhalations | Pharmacodel, votre Pharmacie en Ligne. Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux), bronchospasme (respiration sifflante et/ou difficulté respiratoire) et prurit. Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Possibilité d'effets indésirables gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales hautes incluant des maux d'estomac). Risque de majoration de l'encombrement bronchique chez certains patients incapables d'expirer efficacement.

0, 8 à 1, 0 m² Séchage (à 20°C, humidité relative de 50%): Hors poussière: après 20 minutes Sec au toucher: après 2 heures Séchage complet: après 24 heures env. Le temps de séchage dépend de la température ambiante, de l'humidité relative et de l'épaisseur de la couche appliquée. Résistance thermique: jusqu'à 80°C Conservation/stockage: 10 ans pour un stockage conforme (=10°C - 25°C, humidité relative max. de 60%). Emballage/contenance: bombe aérosol, volume nominal maximal 400 ml Environnement et règlementation Respect de l'environnement: Les produits MOTIP DUPLI sont 100% exempts de métaux lourds et utilisent des propulseurs garantis sans HCFC depuis 1977. Bisolvon aérosol notice table. Les capuchons et les emballages sont issus de matériaux recyclés. Traitement des déchets: Seuls les aérosols vides doivent êtres portés au recyclage. Les contenants non vides doivent être apportés dans un centre de collecte spécifique. Etiquetage règlementaire: Tous les produits MOTIP DUPLI respectent les dispositions en matière d'étiquettage prévues par la Directive 1999/45/EG.

Tue, 03 Sep 2024 10:33:27 +0000